Nova nada za ljude s Down-ovim sindromom

Američki naučnici sa Univerziteta Massachusetts su pomoću gena XIST uspjeli “isključiti” dodatni hromosom koji uzrokuje Down-ov sindrom.

Taj gen sudjeluje u prirodnom razvoju ćelija, a zaslužan je za isključivanje jednog od dva X hromosoma u ženskom embriju. Naučnici su taj isti princip rada iskoristili u matičnim ćelijama s Dawnovim sindromom koje su uzgojili u laboratoriju kako bi isključili hromosom 21 povezan s ovim sindromom.

“Rezultati istraživanja pokazali su da smo na pravom tragu u identificiranju lijeka za Downov sindrom. Potvrdili smo da postoji realna mogućnost da jedan gen ispravi mutaciju kromosoma, tako da, iako su potrebne daljnje studije, nada za terapiju postoji”, istaknula je voditeljica istraživanja dr. Jeanne Lawrence.

Downov sindrom javlja se kao posljedica mutacije hromosoma 21, a karakterizira ga specifičan izgled lica i tijela te mentalne poteškoće. Ljudi s tim sindromom skloniji su bolestima srca, infekcijama, problemima sa štitnjačom i Alzheimerovoj bolesti.

Integralni članak pročitajte na: http://www.haber.ba